研究人员成功修改了AlphaFold AI蛋白质折叠软件，以识别并重新设计基因编辑蛋白质的特定区域，从而显著减少脱靶效应。这一进展通过减少因人类基因组庞大而导致的非预期DNA编辑，解决了CRISPR疗法中的一个关键安全障碍。发表在《自然》杂志上的这项研究展示了增强基因工程工具精度的新范式。
背景
CRISPR-Cas9及相关基因编辑技术一直面临脱靶效应的挑战，即系统无意中编辑了错误的DNA序列。提高特异性对于基因疗法的临床可行性和安全性至关重要。
- 来源
- Ars Technica
- 发布时间
- 2026年7月25日 01:31
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